普瑞巴林:修订间差异
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'''普瑞巴林'''(Pregabalin),常见商品名'''喜思平''',原研药商品名'''乐瑞卡''',俗名“pr80”,是一种[[:分类:加巴喷丁类|加巴喷丁类]]药物,结构上是神经递质 γ- | '''普瑞巴林'''(Pregabalin),常见商品名'''喜思平''',原研药商品名'''乐瑞卡''',俗名“pr80”,是一种[[:分类:加巴喷丁类|加巴喷丁类]]药物,结构上是神经递质 γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,'''但其药理机制并不直接作用于 <chem>GABA</chem> 受体'''。 | ||
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2026年9月21日 (一) 17:40的版本
普瑞巴林(Pregabalin),常见商品名喜思平,原研药商品名乐瑞卡,俗名“pr80”,是一种加巴喷丁类药物,结构上是神经递质 γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,但其药理机制并不直接作用于 受体。
医疗用途
适应症
- 神经病理性疼痛:
- 糖尿病周围神经病变相关神经痛;
- 带状疱疹后神经痛;
- 脊髓损伤引起的神经病理性疼痛。
- 纤维肌痛:用于改善广泛性肌肉骨骼疼痛及触痛。
- 广泛性焦虑障碍:在部分国家与地区(如欧盟获批指南)作为一线或二线治疗药物。
- 癫痫部分性发作:临床常作为成人部分性发作癫痫的加用(辅助)治疗。
用法用量
起始推荐 150 mg/日,分 2–3 次口服,根据耐受逐步递增,最大常规剂量为 600 mg/日。
作用机制
普瑞巴林不直接与 或 受体结合,亦不改变脑内 的摄取或代谢过程。
- 核心靶点:高亲和力结合于中枢神经系统电压门控钙通道(VGCC)的 辅助亚基。
- 生物学效应:抑制突触前膜的钙离子内流,进而减少谷氨酸、去甲肾上腺素、P物质等兴奋性神经递质的病理性释放,降低神经元过度兴奋性。
总结 [1]:
- 阻断通道:(电压依赖性 亚基),由此引发以下作用:
- 抑制释放:P 物质 / SP (Substance P);
- 抑制释放:谷氨酸 / Glu;
- 抑制释放:乙酰胆碱 / ACh;
- 抑制释放:正肾素 / NE。